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效果好的基因筛查
发表时间:2017-11-15 08:12:19 文章来源:爱提醒
基因筛查

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原来的含意是指某一基因受不同位点上别的基因抑制而不能表达的现象。如果b基因存在时A与a的表型效果难以区别,此时b基因便是A基因的上位(ep-istatic),A基因是b基因的下位。例如小鼠中的G基因表现为灰色毛;B基因为黑色毛。由于G基因是B基因的上位,因此基因型为GGBB的个体,将不是黑毛鼠,而是灰毛鼠。现在上位性的涵义已有了扩展,在群体遗传学和数量遗传学中非等位基因的遗传效应为非相加性时,常统称之为上位性。也就是位于不同座位上的基因间的非相加性相互作用。

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你可能不知道,基因编辑只是一个工具,不能直接拿来治病,但我可以把基因片断植入到一个人的基因中,不保证这个基因有活性。前一段我在国内基本上没有看到报道,MIT另外一个天才,媒体实验室的助理教授发明一个关于基因的技术,是从电脑病毒得到启发。譬如人类基因缺陷你不仅要补一个正常基因,它还可以补另外一个系统,每次细胞分裂时候系统就会启动,把这个病毒基因复制一遍,也意味着外援基因会跟着它一起分裂。只要你做一次基因治疗,那么以后你每一个细胞都带有这个“外援基因”,然后你就痊愈了。

(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有_____种。③基因型为_____。在实验2后代中该基因型的比例是_____。(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因:_________。(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为_____。(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由 新发生突变的基因控制的,作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但_____,说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

前半句的意思是色盲的遗传基因存在于x染色体上,后半句是说只有一对等位染色体(即两个x上)都存在致病基因(设这个致病基因是a)才患病,只有一个不行。下面就可以看题了,女性的染色体是xx,男性是xy,母亲的基因可以确定是xaxa,因为她患病,而父亲健康,所以基因是xy。这里解释下为什么xay不行的问题:人的与色盲有关的基因分为“健康”基因(设为a)和致病基因a,隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病,而是说只要有a就不得病,没有a在那看着就得病,而(a和a)只存在x染色体上,所以xay虽然只有一个a,但依然患病。

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