深圳市咨微信息科技有限公司

  • 服务热线: +86-0755-26633680
  • 热门新闻
    公司信息
    主营内容

    主营业务: 医药招商管理软件、医药营销管理软件、医药销售管理系统、医药公司管理软件、医药管理系统、医药软件、药品流向管理、药品代理商管理、医药代表、药品经营与管理

    公司简介

    深圳咨微于2009年成立,以一批在管理软件领域具有十年以上工作经验的核心人员组成,针对目标客户提供贴身的应用软件服务,自成立以后来只注于医药行业,做医药行业最专业的软件服务商,为医药企业创造价值,为医药行...[ 更多 ]

    您现在的位置:首页>>新闻动态>>新闻详情

    药品流向管理系统

    发布时间:2017-10-14 04:53:10 文章来源: 咨微
    药品流向管理

    药品流向管理系统。“药品流向管理系统”是很多朋友关注的问题,我们今天一起来聊一聊。更多相关信息,请持续关注我们药品流向管理www.cm80.net。

    (十一)强化药品生产企业的源头安全责任。药品生产企业要坚持“品质源于设计”,加强药品研究与创新,提高药品安全性和有效性。严格实施药品生产质量管理规范,全面落实药品安全质量受权人制度;加强药品生产风险评估,消除药品质量隐患。药品出厂检验合格率达到100%。加强上市后药品监测,承担产品召回责任,强化药品不良反应主动报告职责,避免药品安全事故发生。

    二,,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公告。

    附表:吉林省药品GMP证书收回目录

    吉林省食品药品监督管理局

    2015年12月9日

    三,,,检验记录,其行为已严重违反了《药品生产质量管理规范》(详见药品GMP飞行检查报告)。根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)等规定,经研究,作出以下处理决定:

    国家药监局表示,广东省查处这几起案件反映了食品药品监管部门认真履行职责,严厉打击违法行为,维护公众健康和社会和谐稳定的决心;另一方面也反映出当前药物滥用问题的严重性。各级食品药品监管部门应督促企业严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、国家局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》以及药品分类管理等有关规定,加强药品的购销管理。要加大对违法违规经营行为的监督检查力度,严格执法,绝不姑息。记者 李劼 .

    2011年3月1日,历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)正式施行。《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年,其间经历1992年和1998年两次修订,截至2004年6月30日,实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目标。新版药品GMP共14章、313条,相对于1998年修订的药品GMP,篇幅大量增加。新版药品GMP吸收国际先进经验,结合我国国情,按照“软件硬件并重”的原则,贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念,更加注重科学性,强调指导性和可操作性,达到了与世界卫生组织药品GMP的一致性。

    在阅读上述文章之后,大家对于“药品流向管理的优势有哪些”的了解一定更加深刻了。深圳市咨微信息科技有限公司秉承 专业创造价值的核心理念,将以专业的技术、提高医药公司对销售人员管理的服务为客户创造价值,努力成为药品流向管理行业推崇、社会认可、客户首选和信赖的公司。

    版权所有 © 齐鲁在线 鲁ICP备12001566号 网站地图