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G-CSF-新型Y型聚乙二醇
【 发布时间:2017-10-14 04:36:50 浏览次数:

G-CSF

随着我国市场对G-CSF需求急剧扩大,中国售后好的八臂聚乙二醇行业也迎来发展。关于“G-CSF-新型Y型聚乙二醇”是大家乐于探讨的话题,赛诺邦格责任编辑就与各位一起共享G-CSF的资讯内容。

1、给患者的信息:
所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症),贫血和血小板减少症,并易引起出血和感染,必要时需进行剂量调整,包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。
应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。
应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害,不建议妊娠使用。建议可能妊娠的女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施。建议男性在本品治疗期间和治疗后至少90天应避孕。
应警告患者更昔洛韦在动物可以引起肿瘤。虽然没有对人类进行相关研究的资料,更昔洛韦应被认为是一种潜在的致癌物。
所有HIV阳性患者:这些患者可能正在接受齐多夫定(Zidovudine)治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和齐多夫定在一些患者不耐受,可能引起严重的粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)。AIDS患者可能正在接受去羟肌苷(Didanosine)治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和去羟肌苷可能引起血清去羟肌苷浓度显著提高。
HIV阳性伴CMV视网膜炎患者:更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治愈药物,免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。需建议患者在接受更昔洛韦治疗期间最少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。
器官移植受者:应警告器官移植受者,在对照临床试验中,接受本品的器官移植受者肾损害的发生率高,特别是合并使用肾毒性药物者,如环孢素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定,且大多数病例为可逆反应,但在同一试验中接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高,提示本品起重要作用。
2、实验室检查
由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症的频率高,推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数检查。特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷类拮抗剂出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/μL者,应每天进行血细胞计数检查。如中性粒细胞计数在500/μL以下或血小板计数在25000/μL以下时应当暂停用药。直至中性粒细胞增至750/μL以上时方可重新给药。

在评价更昔洛韦的临床试验中均可观察到血清肌酐水平增加。在肾功能不全患者需密切监测血清肌酐和肌酐清除率以进行必要的剂量调整。
3、更昔洛韦不能治愈巨细胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药,防止复发。

厦门赛诺邦格生物科技有限公司坚持“客户至上、用心服务”的理念,致力于G-CSF、G-CSF、两臂聚乙二醇找哪家好及口碑好的Y型聚乙二醇等业务发展,为中国广大企业客户打造符合时代特点的创新观,满足实际应用需求的产品与服务。更多产品服务详情,请拨打热线: 0592-7761279

   某些化疗药物能够识别癌细胞的蛋白进而对其攻击。不过,由于一些正常细胞也含有同样的蛋白,所以引起副作用的可能性很高。比如在肺癌、食道癌、恶性脑肿瘤和卵巢癌患者体内,能促进癌细胞转移的平足蛋白都会高度表达,它们是化疗药物的良好标靶。但是,平足蛋白在正常的淋巴管上皮细胞、肺泡上皮细胞、肾上皮细胞等细胞中也会高度表达,因此以平足蛋白为标靶的药物开发难以取得进展。

如增加camp的形成、抑制蛋白激酶c、提高ros的产生等。

三、化疗药物

许多化疗药物通过不同的机制,诱导肿瘤细胞凋亡。如阿糖胞苷、多柔比星、vp16可使白血病细胞对trail的敏感性提高。多柔比星还可激活jnk1(junn末端激酶1),诱导凋亡,因jnk可激活caspase1。最近从长春花属分离的vinflunin也有激活jnk1的活性,还能激活caspase3及7。氧化砷和α干扰素合用,可能有助于治疗htlv-1所致人类t细胞白血病和淋巴瘤。

有些治疗恶性血液病有效的药物,也伴诱导凋亡作用,如腺苷类似物pentostin、氟达拉滨及2-氯脱氧腺苷(2-cda)治疗慢性淋巴细胞增生性疾病很有效,可作用于线粒体,使细胞色素c及aif(凋亡诱导因子)释放,激活caspase3及9。cd20单抗mabrthera对cd20b细胞淋巴瘤有效,通过adcc抗体依赖细胞毒及补体系统起作用。近来的研究结果表明,mabrthera也可作用于b淋巴细胞的线粒体,激活caspase3,诱导肿瘤细胞凋亡。

目前免疫治疗大致有两种:第一种是免疫细胞疗法,简单说就是抽取患者体内的免疫细胞,把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞,在体外诱导出可能具有杀伤肿瘤能力的细胞,再输回患者体内进行“战斗”,此类疗法包括LAK,DC,CIK,DC-CIK,CAR-T,TCR-T,NK,CAR-NK,肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)等等。但是经过十数年的研究,大浪淘沙始到金,眼下有出色作用的是CAR-T,TCR-T这两种细胞治疗方法。另一种则是免疫检测点阻断剂药物,这些药物能使癌细胞周围削弱免疫系统的信号失效,使免疫细胞不被蒙蔽,继续攻击肿瘤细胞,如抗体阻断CTLA-4以及PD-1通路,能阻断肿瘤细胞对T细胞的“欺骗”,让T细胞恢复对肿瘤细胞识别和杀伤的能力。

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